Γιατί να επιλέξω τη safembryo;

  • Είμαστε αποκλειστικοί αντιπρόσωποι σε Ελλάδα, Κύπρο και Βαλκάνια της πρωτοπόρου Αμερικάνικης εταιρείας Sequenom Laboratories στο cfDNA τεστ που παρέχει τις πιο ολοκληρωμένες λύσεις, συνεχίζει να εξελίσσει το τεστ και είναι πρώτη σε πωλήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο.
  • Προσφέρουμε ακόμη και μέσα στις αντίξοοες οικονομικές συνθήκες 3 επιλογές cfDNA τεστ με διαφορετικό βάθος ανάλυσης καλύπτοντας όλες τις ανάγκες των εγκύων.
  • Απλουστεύουμε τη διαδικασία χρησιμοποιώντας το ίδιο κιτ και φόρμες αίτησης σε όλες τις περιπτώσεις. Απλά τσεκάρετε το τεστ της επιλογής σας.
  • Όλες οι αιτήσεις συνοδεύονται από συναινετική φόρμα που υπογράφεται από την ενδιαφερόμενη.
  • Η επιστημονική μας Υπεύθυνος Δρ. Γεροβασίλη Αγγελική, έχοντας εκπονήσει το διδακτορικό της στον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο επιδοτούμενη από το Fetal Medicine Foundation του Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη, είναι το πλέον κατάλληλο άτομο να παρέχει σε εσάς και τις εγκύους σας όλες τις πληροφορίες που χρειάζεστε γύρω από το cfDNA τεστ.
  • Έχοντας την εμπειρία πάνω από δύο χρόνια λειτουργίας και 100% επιτυχία έκδοσης αποτελέσματος έχουμε απόλυτη εμπιστοσύνη στα αποτελέσματά μας και στην αξιοπιστία της Sequenom Laboratories.
  • Κάνουμε καθημερινά αποστολές στην Αμερική σε κατάλληλες συσκευασίες για την άριστη συντήρηση των δειγμάτων μας.
  • Ενημερώνουμε για τα αποτελέσματα μέσα σε 7-10 ημερολογιακές ημέρες ακόμη και τα Σαββατοκύριακα/Αργίες.
  • Είμαστε οι μόνοι που μπορούμε και δίνουμε σαφείς απαντήσεις (Θετικό/ Αρνητικό) σχετικά με τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες που μελετάμε (MaterniT21 PLUS και MaterniT GENOME).
  • Η απάντηση αποτελείται από την πρωτότυπη απάντηση από τα εργαστήρια της SEQUENOM μαζί με συνοδευτική επιστολή, όπου αυτό είναι απαραίτητο.
  • Σε όλες τις απαντήσεις μας αναγράφεται το ποσοστό του εμβρυικού DΝΑ (Fetal Fraction) στο δείγμα που αναλύθηκε.
  • To MaterniT21 PLUS προσφέρεται και σε γυναίκες με δίδυμα και τρίδυμα με την ίδια αξιοπιστία όπως στις μονήρεις κυήσεις και είναι το μόνο που ανιχνεύει και στις πολύδυμες κυήσεις την ύπαρξη μικρολλειπτικών συνδρόμων.
  • Σε όσες περιπτώσεις χρειάζεται προσφέρουμε δωρεάν γενετική συμβουλευτική σχετικά με το NIPT και τα αποτελέσματα που λαμβάνετε.
  • Παρακολουθούμε στενά τις επιστημονικές εξελίξεις στον χώρο αυτό και σας ενημερώνουμε με επιστημονικό υλικό.