Η πιθανότητα να έχετε ένα παιδί με κάποια ανωμαλία μετά την γέννηση είναι περίπου 2% και εξαρτάται από την ηλικία σας, το ιατρικό ιστορικό και πολλούς άλλους παράγοντες.
Ακόμα κι αν υπάρχει χαμηλός κίνδυνος για μια τέτοια ανωμαλία, υπάρχουν εξετάσεις ελέγχου που μπορείτε να λάβετε υπόψη. Αυτές οι δοκιμές μπορούν να συμβάλουν στη μέτρηση του κινδύνου που υπάρχει να εμφανίσει το μωρό σας μια κάποια διαταραχή. Εάν αντιμετωπίζετε αυξημένο κίνδυνο, πρέπει να λάβετε υπόψη πιο συγκεκριμένες διαγνωστικές εξετάσεις. Η γνώση των σοβαρών γενετικών ανωμαλιών πριν από τον τοκετό είναι σχεδόν πάντα χρήσιμη.
Μόνο το 2% των μωρών που γεννιούνται έχουν κάποια αναγνωρίσιμη διαταραχή. Περίπου τα μισά από αυτά οφείλονται σε γνωστά γενετικά προβλήματα. Ευτυχώς, πολλά από αυτά τα παιδιά έχουν επίσης ικανοποιητική έκβαση. Ωστόσο, μερικά χρειάζονται ειδική φροντίδα πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό.
Ο κίνδυνος ενός μωρού να έχει κάποια διαταραχή ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία της μητέρας και το ιατρικό ιστορικό και των δύο γονέων. Οι γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών κατά τον τοκετό, χωρίς προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών ανωμαλιών, βρίσκονται σε χαμηλό κίνδυνο.
Κατά την αρχική προγεννητική επίσκεψή σας, ο γιατρός σας θα αξιολογήσει τον κίνδυνο που υπάρχει να έχετε ένα μωρό με κάποια διαταραχή. Θα πρέπει επίσης να λάβετε πληροφορίες σχετικά με τις διαθέσιμες εξετάσεις για την περαιτέρω αξιολόγηση του κινδύνου σας. Παρά την έλλειψη παραγόντων κινδύνου, ορισμένες γυναίκες χαμηλού κινδύνου έχουν μωρά με γενετικές ανωμαλίες.
Οι εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου χρησιμοποιούνται για την εκτίμηση του κινδύνου εμφάνισης μωρού με κάποια διαταραχή σε γυναίκες με χαμηλό ή ενδιάμεσο κίνδυνο. Οι διαγνωστικές εξετάσεις επιβεβαιώνουν ή αποκλείουν την εμφάνιση γενετικών ελαττωμάτων πριν από τον τοκετό σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο.
