Η αξία του Health test μας

Οι πληροφορίες που δίνουν οι αναφορές μας κάνουν λόγο για προδιαθέσεις. Και τι εννοούμε με αυτό; Ας πάρουμε ένα παράδειγμα. Η πιθανότητα να πάσχετε από υπέρταση επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες, τους οποίους θα μπορούσαμε να χωρίσουμε σε 2 ομάδες: γενετικούς και περιβαλλοντικούς. Οι γενετικοί παράγοντες δείχνουν την τάση μας να πάσχουμε από υπέρταση.

Από την άλλη, οι λεγόμενοι περιβαλλοντικοί παράγοντες περιλαμβάνουν στοιχεία που επηρεάζουν και εμάς, όπως διατροφή, συνήθειες, το επίπεδο του στρες, ο τόπος που ζούμε, το κλίμα, η ηλικία κ.λπ. Το αν τελικά θα αναπτύξουμε υπέρταση ή όχι εξαρτάται στον συνδυασμό και των δύο τύπων παραγόντων. Και, ακόμα κι αν έχουμε γενετική προδιάθεση να αναπτύξουμε υπέρταση, αν καταφέρουμε διατηρήσουμε ένα υγιές βάρος, να ελέγξουμε την πρόσληψη αλατιού, να έχουμε υπό έλεγχο το άγχος, να κάνουμε αθλήματα κλπ… μπορεί να μην την αναπτύξουμε ποτέ. Ή το αντίστροφο.

Για το λόγο αυτό, επιμένουμε ότι οι αναφορές μας κάνουν πάντα λόγο για γενετικές προδιαθέσεις. Ελέγχοντας τους περιβαλλοντικούς παράγοντες, μπορούμε να βοηθήσουμε να αποφύγουμε τις γενετικές προδιαθέσεις μας.

* Οι πληροφορίες που παρέχονται στις αναφορές μας ισχύουν μόνο για ερευνητικούς σκοπούς, πληροφορίες και εκπαιδευτικές χρήσεις. Σε καμία περίπτωση δεν ισχύουν για κλινική ή διαγνωστική χρήση.

Τί πληροφορία περιλαμβάνουν

Το τεστ υγείας περιέχει μεγάλο όγκο επιστημονικά επικυρωμένων πληροφοριών σχετικά με τις γενετικές προδιαθέσεις, κάτι που επιτρέπει να γνωρίζετε πώς λειτουργεί κάθε σώμα φυσικά και σε ποιες πτυχές θα πρέπει ενδεχομένως να προσέξετε.

Στην 24Genetics συνιστούμε πάντα να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή ή έναν γιατρό, ο οποίος θα ενεργήσει με τις γνώσεις και εμπειρία, και μπορεί να διευκρινίσει τις αμφιβολίες, συμπληρώνει την έκθεσή μας με το ιατρικό ιστορικό του εξεταζόμενου και το διαθέσιμο οικογενειακό ιστορικό ή να συνταγογραφήσει πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις, εάν κριθεί απαραίτητο για να επιβεβαιωθεί ο κίνδυνος ενός ή περισσότερων ειδικών προδιαθέσεων.

Προκειμένου να διευκολυνθεί η κατανόησή σας, η αναφορά οργανώνεται στις ακόλουθες κατηγορίες:

Σύνθετες ασθένειες μέσω ανάλυσης GWAS.

Για αυτό το μέρος της έκθεσής μας, εφαρμόζουμε τις δημοσιεύσεις GWAS, έναν τύπο μελέτης που συγκρίνει τους δείκτες DNA των ανθρώπων με μια ασθένεια με αυτές των ατόμων χωρίς τη νόσο προκειμένου να εντοπιστούν γενετικές διαφορές.

Αυτές οι μελέτες μπορεί να είναι πολύ χρήσιμες για την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση, καθώς δεν αποτελούν διαγνωστικό εργαλείο και μας υποδεικνύουν τι πρέπει να προσέχουμε περισσότερο. Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου ότι οι πολύπλοκες ασθένειες επηρεάζονται από πολλούς παράγοντες όπου η γενετική εξηγεί μόνο ένα μέρος τους. Ο τρόπος ζωής, η διατροφή κ.λπ., μπορεί να επηρεάζουν περισσότερο σε ορισμένες περιπτώσεις.

Ασθένειες που αναλύονται:

  • Γυροειδής αλωπεκία
  • Ενδοκρανιακό ανεύρυσμα
  • Ρευματοειδής αρθρίτιδα
  • Χρόνια βρογχίτιδα σε αποφρακτική πνευμονική νόσος (ΧΑΠ)
  • Καρκίνος του μαστού GWAS
  • Καρκίνος του μαστού: παθογόνοι δείκτες
  • Καρκίνος ωοθηκών σε φορείς μεταλλάξεων του BRCA1
  • Πρώιμος καρκίνος του προστάτη
  • Καρκίνος της ουροδόχου κύστης
  • Καρκίνοι του ανώτερου αεροπεπτικού σωλήνα
  • Δερματικό βασικοκύτταρο καρκίνωμα
  • Ναυτία
  • Πρωτοπαθής χολική κίρρωση
  • εκφυλισμός ωχράς κηλίδας ηλιακά σχετιζόμενος
  • Διαταραχή διαγωγής
  • Διαβήτης τύπου 1
  • Διαβήτης τύπου 1 -νεφροπάθεια
  • Διαβήτης τύπου 2
  • Ενδομητρίωση
  • Κολιοκάκη
  • Νόσος Αλτσχάιμερ (όψιμη εμφάνιση)
  • Στεφανιαία νόσος
  • Νόσος Πάρκινσον
  • Σκλήρυνση κατά πλάκας
  • Συστημική σκλήρυνση
  • Σχιζοφρένεια
  • Γλύωμα
  • Υποθυρεοειδισμός
  • Έμφραγμα του μυοκαρδίου (πρώιμη εμφάνιση)
  • Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία
  • Λέμφωμα Hodgkin
  • Διάχυτο λέμφωμα Β μεγάλο κύτταρων
  • Θυλακιώδες λέμφωμα
  • Μυασθένεια gravis
  • Πολλαπλό μυέλωμα
  • Νευροβλάστωμα
  • Οστεοσάρκωμα
  • Ψωρίαση
  • Αλλεργική ευαισθητοποίηση
  • Όγκος γεννητικών κυττάρων των όρχεων
  • Αυρικοκονδυλικό σύνδρομο
  • Λεύκη

Σύνθετες ασθένειες μέσω ανίχνευσης μεταλλάξεων

Σε αυτή την ενότητα αναλύουμε τις μεταλλάξεις των σημαντικότερων γονιδίων από ογκολογική άποψη. Συγκεκριμένα, αναζητούμε μεταλλάξεις που αναφέρονται ως παθογόνες στις κύριες επιστημονικές κοινότητες.

Ασθένειες που αναλύονται:

  • APC: Καρκίνος Παχέος εντέρου και παγκρέατος
  • ATM: Καρκίνος του μαστού
  • BRCA1: Καρκίνος μαστού και ωοθηκών
  • BRCA2: Καρκίνος μαστού και ωοθηκών
  • BRIP1: Καρκίνος του μαστού
  • CDH1: Καρκίνος μαστού και γαστρικός καρκίνος
  • CDKN2A: Καρκίνος του παγκρέατος
  • CHEK2: Καρκίνος μαστού και παχέος εντέρου
  • MLH1: Σύνδρομο Lynch
  • MSH2: Σύνδρομο Lynch και καρκίνος του παχέος εντέρου

 

Βιοδείκτες, βιομετρικά στοιχεία και χαρακτηριστικά.

Σε αυτήν την ενότητα χρησιμοποιούμε, για άλλη μια φορά, στατιστικές αναλύσεις GWAS, για να υπολογίσουμε τη γενετική σας προδιάθεση να έχετε μη φυσιολογικά επίπεδα ορισμένων μεταβολικών παραμέτρων.

Παράμετροι που αναλύονται:

  • Επίπεδα αδιπονεκτίνης
  • Επίπεδα ανδρογόνων στους άνδρες
  • Επίπεδα βήτα-2-μικροσφαιρίνης
  • Επίπεδα χολερυθρίνης
  • C-αντιδρώσα πρωτεΐνη και μετρήσεις λευκών αιμοσφαιρίων
  • Επίπεδα ασβεστίου
  • Επίπεδα θειικής Δεϋδροεπιανδροστερόνη
  • Αριθμός ηωσινοφίλων
  • Επίπεδα Γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης
  • Επίπεδα ομοκυστεΐνης
  • Επίπεδα IgE
  • Επίπεδα τρανσφεράσης γ-γλουταμυλίου
  • Επίπεδα ηπατικών ενζύμων
  • Επίπεδα μαγνησίου
  • Αριθμός μονοκυττάρων στο αίμα
  • Επίπεδα φωσφολιπιδίων
  • Επίπεδα φωσφόρου
  • Επίπεδα λιπαρών οξέων πλάσματος (ωμέγα-6)
  • Αριθμός αιμοπεταλίων
  • Ποσότητα αιμοσφαιρίνης
  • Επίπεδα λευκωματίνης ορού
  • Επίπεδα ορμονών φύλου
  • Επίπεδα θυρεοειδικών ορμονών
  • Επίπεδα ουρικού οξέος
  • Επίπεδα ουρομοντουλίνης στα ούρα
  • Τα επίπεδα βιταμίνης Β που σχετίζονται με ισχαιμικό έμφραγμα
  • Αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων
  • Τροποποίηση των καρδιακών δομών
  • Επίπεδα οστικής πυκνότητας
  • Καρδιακός ρυθμός
  • Καρδιακός ρυθμός ηρεμίας
  • Πνευμονική λειτουργία σπιρομέτρηση
  • Προδιάθεση για το κάπνισμα

Κληρονομικά νοσήματα

Αναλύουμε τις γενετικές μεταλλάξεις που μπορούν να προκαλέσουν κληρονομικές ασθένειες που μπορούν να μεταδοθούν στα παιδιά μας. Μερικοί από εμάς μπορεί να είμαστε φορείς και να μην έχουμε νοσήσει ποτέ από αυτά, αλλά υπάρχει ο κίνδυνος οι μελλοντικοί μας απόγονοι να νοσήσουν από αυτά. Τα περισσότερα από αυτά είναι μονογονιδιακά νοσήματα.

Η πραγματοποίηση ενός γενετικού τεστ για κληρονομικά νοσήματα τόσο στον μελλοντικό πατέρα όσο και στη μέλλουσα μητέρα, πριν από τη σύλληψη του μωρού, είναι η πιο έξυπνη επιλογή για να ελαχιστοποιήσουμε τις πιθανότητες να υποφέρουν τα παιδιά μας από αυτό το είδος ασθενειών. Σε περίπτωση που υπάρχουν ασθένειες αυτού του τύπου στην οικογένεια, ο γενετικός έλεγχος είναι πολύ σημαντικός. Με τις κατάλληλες πληροφορίες στα χέρια του, ένας γενετιστής θα μπορεί να δώσει οδηγίες για το πώς να ενεργήσει.

Ασθένειες που αναλύονται:

  • Ανεπάρκεια 17-βήτα-υδροξυστεροειδούς αφυδρογονάσης III.
  • Ανεπάρκεια του 3-μεθυλοχρονοαιθυλο-CoA καρβοξυλάσης 2
  • Σύνδρομο Aarskog-Scott
  • Αχρωματοψία τύπου 2
  • Οξεία μυελογενής λευχαιμία
  • Αδρενολευκοδυστροφία
  • Υποφωσφατάση ενηλίκων
  • Allan-Herdon-Duley σύνδρομο
  • Ανεπάρκεια άλφα1-αντιθρυψίνης
  • Κληρονομική αμυλοείδωση
  • Αιμολυτική αναιμία λόγω ανεπάρκειας G6PD
  • Σύνδρομο Angelman
  • Ανεπάρκεια αντιθρομβίνης III
  • Αρρυθμογενής δεξιάκοιλιακή δυσπλασία 10
  • Όγκος Wilms
  • X-συνδεδεμένη κυρίαρχη υποφωσφαιμική ραχίτιδα
  • Σύνδρομο Bardet-Biedl
  • Duchenne/Becker μυική δυστροφία
  • Β Θαλασσαιμία
  • Σύνδρομο Bloom
  • Σύνδρομο Brugada
  • Καρδιο-πρόσωπο-δερματικό σύνδρομο 3
  • Διατατική μυοκαρδιοπάθεια 1S
  • Οικογενής υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια
  • Νευρωνικό κεροειδές λιποφουσκίνωση 1
  • Νευρωνικό κεροειδές λιποφουσκίνωση 7
  • Νόσος Charcot-Marie-Tooth 4C
  • Σημεία χονδροδυσπλασίας, X-συνδεδεμένη επικρατής
  • Χρόνια Χ-συνδεδεμένη κοκκιωματώδη νόσο
  • Χ-συνδεδεμένο συγγενές επινεφρίδιο υποπλασία
  • Συγγενής στάσιμη νυχτερινή τύφλωση 1C
  • Κυστική ίνωση
  • Σύνδρομο Costello
  • Σύνδρομο Cornelia de Lange
  • Νόσος Danon
  • Αυτοσωμική υπολειπόμενη κώφωση 1ª ή Αυτοσωμική υπολειπόμενη κώφωση 1α
  • Διατατική μυοκαρδιοπάθεια 1Α
  • Πρώιμος βρεφική επιληπτική εγκεφαλοπάθεια
  • Αυτοσωμική υπολειπόμενή κώφωση 9η
  • Άλφα μαννοσίδωση
  • Αυτοσωμική υπολειπόμενή κώφωση 31η
  • Σύνδρομο Dubin Johnson
  • Αυτοσωμική υπολειπόμενή κώφωση 7
  • Μυοκλονική επιληψία Lafora
  • Οικογενής ερυθροκυττάρωση 2
  • Νόσος Fabry
  • Οικογενής αδενωματώδης πολυποδίαση
  • Οικογενής υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια 2
  • Οικογενής μεσογειακός πυρετός
  • Μυελοειδής μυελικός θυρεοειδής καρκίνος
  • Αναιμία Fanconi, συμπληρωματική ομάδα 0
  • Νεφρωσικό σύνδρομο τύπου 1
  • Νόσος Gaucher τύπου 1
  • Γλουταρική οξειμία Ι
  • Σύνδρομο ανεπάρκειας GLUT1
  • Γλουταρική οξειμία II
  • Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου τύπου ΙΑ
  • Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου τύπου II
  • Οικογενής αιμοφαγοκυτταρική λεμφοϊστιοκυττάρωση 2
  • Σύνδρομο Hermansky-Pudlak 3
  • Σύνδρομο λεμφαδενοπάθειας με ιχθύωση
  • Χ-συνδεδεμένη υποϋδρωτική εξωδερμική δυσπλασία
  • Jervell και Lange-Nielsen σύνδρομο
  • Σύνδρομο Joubert 14
  • Σύνδρομο Joubert 16
  • Σύνδρομο Joubert 3
  • Σύνδρομο Joubert 5
  • Σύνδρομο Joubert 7
  • Σύνδρομο Joubert 8
  • Σύνδρομο Joubert 9
  • Σύνδρομο Kabuki
  • Σύνδρομο Leigh
  • Σύνδρομο Leopard
  • Λευκοεγκεφαλοπάθεια με παροδική λευκή ουσία
  • Νόσος ούρων σιρόπι σφενδάμου
  • Σύνδρομο Loeys-Dietz 2
  • Σύνδρομο μακρού QT
  • Σύνδρομο Lynch
  • Lissencephaly
  • Διαβήτης στη μέση ηλικία, τύπου 2
  • Διαβήτης στη μέση ηλικία, τύπου 3
  • Σύνδρομο Meckel 3
  • Νοητική υστέρηση με μικροκεφαλία και υποπλασία παρεγκεφαλίδας
  • Μεταχρωματική λευκοδυστροφία
  • Μεθυλομαλονική οξέωση και μεθυλομαλονικό ομοκυστινουρία
  • Οξειμία μεθυλαμμωνίου cbIA
  • Μεθυλαμμωνική οξειμία cbIB
  • Μιτοχονδριακό σύμπλεγμα III ανεπάρκεια τύπου 1
  • Τύπος βλεννοπολυσακχαρίδωσης 6
  • Τύπος βλεννοπολυσακχαρίδωσης 7
  • Τύπος βλεννοπολυσακχαρίδωσης ΙΙΙΑ
  • Τύπος βλεννοπολυσακχαρίδωσης IIIB
  • ή Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπος 4
  • Συγγενής μυϊκή αλφαδυστρογλυκανοπάθεια με ανωμαλίες του εγκεφάλου και των ματιών
  • Μυοϊνιδιακή μυοπάθεια
  • Χ-συνδεδεμένη κεντροπυρηνική μυοπάθεια
  • Κεντροπυρηνική μυοπάθεια
  • Νεμαλίνη μυοπάθεια 2
  • Νεφροπαθητική κυστίνωση
  • Τύπος νόσου Neimann-Pick Γ1
  • Νόσος Neimann-Pick τύπου Α
  • Νόσος Neimann-Pick τύπου Β
  • Παχυσαρκία
  • Σύνδρομο Noonan με ή χωρίς νεανική μυελομονοκυτταρική λευχαιμία
  • Σύνδρομο Noonan 4
  • Σύνδρομο Noonan
  • Οφθαλμοδερματικός αλβινισμός 1Β
  • Ατελής Οστεογένεση τύπος 3
  • Μόνιμος νεογνικός διαβήτης melitus
  • Σύνδρομο Pitt-Hopkins
  • Διμερής μετωποβρεγματική πολυμικρογυρία
  • Αυτοσωμική υπολειπόμενη πρωτοπαθής μικροκεφαλία
  • Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα
  • Σύνδρομο Rubinstein-Taybi
  • Σύνδρομο Σώτος
  • Υπερβαλβιδική στένωση αορτής
  • Νόσος Tay-Sachs
  • Οζώδης σκλήρυνση 1
  • Οζώδης σκλήρυνση 2
  • Οφθαλμικός αλβινισμός τύπου Ι
  • Τυροσιναιμία τύπου Ι
  • Πολύ μακριά αλυσίδα ακυλ-CoA ανεπάρκεια αφυδρογονάσης
  • Σύνδρομο Usher τύπου 1D
  • Σύνδρομο Usher τύπου 1F
  • Σύνδρομο Usher τύπου 2Α
  • ή σύνδρομο Usher τύπου 2C
  • ή σύνδρομο Usher τύπου 2D
  • ή σύνδρομο Usher τύπου 3Α
  • ή σύνδρομο Usher τύπου 1
  • ή Von-Hippel-Lindau σύνδρομο
  • Σύνδρομο Weaver
  • Νόσος Wilson
  • X-συνδεδεμένη α γ σφαιριναιμία

Φαρμακογενετική

Αναλύουμε τις μεταλλάξεις που μας προδιαθέτουν να αισθανόμαστε καλύτερα ή χειρότερα με ορισμένα φάρμακα και αυτό θα βοηθήσει τους θεράποντες ιατρούς μας να επιλέγουν τα καταλληλότερα ιατρικά σκευάσματα για εμάς. Η φαρμακογενετική ανάλυση είναι το πρώτο βήμα προς την εξατομικευμένη ιατρική.

Φάρμακα που αναλύονται:

  • Πραβαστατίνη
  • Σιμβαστατίνη
  • Βαρφαρίνη
  • Αμιτριπτυλίνη
  • Αντικαταθλιπτικά
  • Βουπροπιόνη
  • Μεθοτρεξάτη
  • Φθοριοουρακίλη, καπεσιταβίνη, ανάλογα πυριμιδίνης
  • Βινκριστίνη
  • Τακρόλιμους
  • Σιλδεναφίλη (βιάγκρα)
  • Μεπεριδίνη
  • Μορφίνη
  • Πενταζοκίνη
  • Ασπιρίνη

 Σε ποιους απευθύνεται το 24Genetics Health Test;

Είναι σχεδιασμένο για όλους τους ανθρώπους κάθε ηλικίας, που θέλουν να γνωρίζουν όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για το σώμα τους, ώστε να είναι σε θέση να προβούν σε προληπτικές ενέργειες κατά της γενετικής προδιάθεσης σε κάποια ασθένεια.

Δείτε εδώ μια υποδειγματική απάντηση του 24 Genetics health test

Διαδικασία

Ο έλεγχος είναι απλός: απλά συλλέγουμε ένα δείγμα σάλιου από το εσωτερικό του μάγουλού σας χρησιμοποιώντας έναν εύκολο στη χρήση συλλέκτη DNA. Το δείγμα αποστέλλεται στο εργαστήριο της 24Genetics όπου το DNA αναλύεται για γενετικές παραλλαγές στα χαρακτηριστικά και ασθένειες που προαναφέρθηκαν.

Μόλις ολοκληρωθεί η χαρτογράφηση του γενετικού σας προφίλ, μετατρέπεται σε μια εξατομικευμένη αναφορά που σας παρέχει συμβουλές για τη προδιάθεσή σας σε συγκεκριμένες καταστάσεις με βάση το μοναδικό DNA προφίλ  σας.

Επιστημονικό υπόβαθρο της 24Genetics

Ο αλγόριθμος 24Genetics βασίζεται στην ανάλυση και τη μελέτη χιλιάδων επιστημονικών δημοσιεύσεων που αντιπαραβάλλονται, επικυρώνονται και αναγνωρίζονται από την επιστημονική κοινότητα σε διεθνές επίπεδο, και που προσθέτουν αξία στις αναφορές μας.

Χάρη στην αξιοπιστία του τεστ της καταγωγής μας, το πρώτο βήμα της γενετικής μας ανάλυσης είναι να προσδιορίσουμε το φύλο και την καταγωγή του κάθε ατόμου. Από εκεί και πέρα εφαρμόζουμε αποκλειστικά τις μελέτες που είναι κατάλληλες για κάθε προφίλ. Για να αποκτήσετε τη γενετική αναφορά μιας Ευρωπαίας γυναίκας, δεν χρησιμοποιούμε, για παράδειγμα, μελέτες στις οποίες ο πληθυσμός που αναλύθηκε περιλάμβανε αποκλειστικά άρρενες ή Ασιάτες. Σε αυτό το σημείο, θα μπορούσαμε να εφαρμόσουμε μία μόνο μελέτη, αλλά αυτό που κάνουμε είναι να συνδυάσουμε ένα πλήθος επικυρωμένων δημοσιεύσεων. Έτσι, καταφέρνουμε να εφαρμόσουμε όλη τη διαθέσιμη επιστημονική γνώση στον υπολογισμό διαφορετικών γενετικών προδιαθέσεων.

Με αυτόν τον τρόπο, πετυχαίνουμε ακρίβεια και αξιοπιστία στα αποτελέσματά μας. Είμαστε αναγνωρισμένοι από το NCBI (Εθνικό Κέντρο για Biotechnology Information) ως εταιρεία βιοτεχνολογίας και αποτελούμε μέρος της πύλης της. Το NCBI αποτελεί επίσης σημαντική πηγή πληροφοριών για τις δοκιμές μας. Η Ευρωπαϊκή Ένωση μας χάρισε την αναγνώριση και την εμπιστοσύνη της, επιδοτώντας μας σε αρκετές περιπτώσεις.

Αποδικωποιούμε τα δείγματα των πελατών μας αυστηρά σύμφωνα με τους ευρωπαϊκούς κανονισμούς, τους πιο περιοριστικούς όσον αφορά το απόρρητο παγκοσμίως και εργαζόμαστε μόνο με την τεχνολογία Illumina, μια από τις πιο αναγνωρισμένες και ισχυρές στον κλάδο.

Η επιστημονική μας ομάδα γενετιστών διενεργεί ποιοτικό έλεγχο των δειγμάτων που λαμβάνουμε πριν τα στείλει στο εργαστήριο, καθώς και των αναφορών πριν από την αποστολή τους στον πελάτη. Η αναφορά υγείας μας εποπτεύεται από μια ομάδα ογκολόγων, γενετιστών και διακεκριμένων γιατρών από το Ruber Internacional Hospital και άλλα ισπανικά ιδρύματα.

Σχετικά με τη 24Genetics

Η 24Genetics είναι μια ευρωπαϊκή εταιρεία βιοτεχνολογίας, που γεννήθηκε το 2017 και προσφέρει γενετικά τεστ σε περισσότερες από 100 χώρες.

Σκοπός μας είναι να βοηθήσουμε τους ανθρώπους και τους συμβούλους υγείας και ευεξίας τους, να λάβουν τις καλύτερες αποφάσεις σε αυτόν τον τομέα, παρέχοντας αντιπαραβαλλόμενες και εξατομικευμένες επιστημονικές πληροφορίες. Επιδιώκουμε να επιταχύνουμε τη χρήση της γενετικής, με στόχο να επιτρέψουμε στους ανθρώπους να ζήσουν μεγαλύτερη και καλύτερη ζωή και να συνεισφέρουμε τις γνώσεις μας στη δημιουργία πιο έξυπνων και πιο βιώσιμων συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης.

Η σειρά των δοκιμών μας

Διαθέτουμε το πιο ευρύ φάσμα προληπτικών γενετικών εξετάσεων, συμπεριλαμβανομένων των παρακάτω 7 κατηγοριών:

Οι δοκιμές μας αποσκοπούν στην προώθηση της προληπτικής φροντίδας για διαφορετικά θέματα του τομέα υγείας και ευεξίας, εκτός από το τεστ της καταγωγής μας, το οποίο πηγάζει από το ενδιαφέρον ενός σημαντικού μέρους του πληθυσμού να μάθει από πού προέρχονται οι πρόγονοί του και τις γεωγραφικές περιοχές στις οποίες έχουν εγκατασταθεί. Και όλα αυτά χάρη στη εις βάθος μελέτη του DNA.