100% BEZBEDNOST | 99.1% TACNOST

MaterniT21 plus je prvi NIPT test koji je otkriven, testiran je na hiljade zena i daje najpouzdanije i najbolje rezultate.

Funkcije MaterniT21 plus

MaterniT21 Plus je tehnoloski najnapredniji, neinvazivni, prenatalni test. Otkriva 99.1 % slucajeva Daunovog sindroma. Nasuprot tome, u fetusu koji nema Daunov sindrom, verovatnoca da je test dao lazan rezultat je 1 u 1000. Procenti otkrivanja su veoma visoki i za trisomiju 18 (>99.9%), za blizance (>99.9%), veoma visoki za poremecaje polnih hromozoma (96.2%) i za trisomiju 13 (91.7%).

Nudi vise odgovora u vezi sa poremecajima hromozoma (ukljucujuci i mikrodelecijskih sindroma) od bilo kog drugog neinvazivnog, prenatalnog testa (17 sindroma). Drugi testovi mogu da otkriju 7 razlicitih sindroma. Uz vrhunsku klinicku analizu, mozete biti sigurni u rezultate.

Test je neinvazivan, odnosno 100% bezbedan za Vas i Vasu bebu .Zahteva samo majcin uzorak krvi i moze da se izvede vec od 9.nedelje trudnoce. Proracunato vreme dobijanja rezultata je 7 radnih dana.

Alternativno, postoji mogućnost

A) da testiraju samo trizomije 21, 18, 13 i fetalni seks po smanjenim troškovima u više i pojedinačnih trudnoća sa MaterniT21 /18/13.

B) da testiraju trizomije 21, 18, 13, svih 4 polne hromozomske abnormalnosti (ukupno 7 sindroma) i fetalni seks po smanjenim troškovima u pojedinačnim trudnoćama sa MaterniT21 bazom.

Za vise informacije o MaterniT21 plus pogledajte nasu brochuru ovde…

Delo MaterniT21 Plus

To nije samo dobar, to je najbolji!

To je prva firma koja je napravila NIPT test komercijalno dostupan u SAD i nastavlja i dan danas da vodi trziste imajuci najveci broj registrovanih patenata za svoju tehnologiju.
Samo u SADu analizira godisnje 100 000- 150 000 uzoraka.
Objavljen je u naucnim casopisima glavnih klinickih ispitivanja NIPTa koristeci nedovrsene uzorke.
Koristi se tehnologijom koju je objavio profesor Dennis Lo, koji je otkrio slobodni fetalni DNK, prvi je u ovoj grani, i nastavlja da trazi karakteristike i nacine za bolju upotrebu testa u prenatalnoj kontroli.
Preostali testovi na trzistu, su podrzali tehnologiju svojih lidera iz centra Sequenom.
Sequenom laboratorija je uradila uglavnom klinicka ispitivanja kod blizanaca i kod embriona vantelesne oplodnje, cak i sa jajnim celijama donatora, kao i kod osoba kod kojih je uradjena transplatacija kostane srzi. Imaju najpouzdanije rezultate u ovoj oblasti. Zapravo, danas 4% uzoraka iz laboratorije Sequenom je vezano za blizance.

Ono sto je bitno kod ovog testa su rezultati 8 mikrodelecijskih sindroma na čelu sa Di Dzorz i jos dve trisomije 16 i 22. Naravno, u buducnosti se mogu dodati i drugi sindromi jer Sequenom analizira ceo gen i otkriva sto je vise moguce sindroma tako da nikad ne stagnira.
Kontrolise poremecaje hromozoma roda 45X0 (sindrom Tarner), 47 XXY (Klinefelter), 47 XXX (Trodupli iks ili sindrom super zene) i 47 XYY (sindrom Jakobs).
To je test koji vam daje najjednostavniji, jasan i razumljiv rezultat (pozitivan ili negativan) za poremecaje hromozoma (na primer Daunov sindrom) u odnosu na ostale testove na trzistu. Ne buniti zenu sa odgovorima i frazama “ Sumnja se da imate poremecaj hromozoma “ ili “ stopa opasnosti “ koje se daju u odredjenim firmama da bi se izbeglo ponavljanje testa ili da bi se smanjile njihove stope neuspeha.
Ima najmanje objavljen procenat neuspeha ili neinformativnog rezultata (0.9%) dok su konkurentne firme varirale i do 4 %.
Nudi brz odgovor u roku od 7 kalendarskih dana od dana prijema uzoraka.

Poređenje sa drugim testovima

Otkrivanje mikrodelecijskih sindroma (Microdeletions)

MaterniT21 PLUS je prvi prenatalni test do danas, koji je uvodio testiranje microdeletiona da pomogne u identifikovanju mikrodelecijskih sindroma od 9 nedelje trudnoce.

Mikrodelecijski sindromi su rezultat gubitka sitnog segmenta DNA, kojeg je veoma teško ili nemoguće otkriti metodama klasične citogenetike.

Trenutno, za dijagnozu mikrodelecijskih sindroma potrebne su procedure kao što su amniocenteza ili uzimanje uzorka horionskih čupica (CVS) i analiza kariotipa.

Međutim, to su invazivne procedure za koje se zna da nose mali rizik od pobačaja. Amniocenteza i CVS nije uobičajena praksa za sve trudnice, a potrebno je par godina od rodjena deteta kako bi se dijagnostikovao neki od mikrodelecijskih sindroma.

Ovi sindromi su povezani sa ozbiljnim posledicama po život i zdravlje vašeg deteta. Takve informacije mogu pomoci vašem lekaru da pruži specijalizovanu i ličnu negu za vas i vašu bebu pre i posle rođenja.

Ispitivanje MaterniT21 PLUS nudi informacije danas u vezi sa sledecim sindroma:

Test sa najnizom stopom neuspeha

MaterniT21 Plus ima najmanje objavljen procenat neuspeha ili neinformativnog rezultata (0.9%) dok su konkurentne firme varirale i do 4%

Procedura

Neinvazivni, prenatalni test prvobitno podrazumeva informisanje trudnice o njegovim prednostima i ogranicenjima kao i njenu saglasnost. Zatim sledi uzimanje male kolicine krvi uz pomoc vakum sistema (vacuntainer).

Krv se smesta u posebnu epruvetu koja sadrzi patentirani materijal da ne bi izazvala razaranje krvnih celija i utice na kolicinu slobodnog fetusa i majcinog DNK u njemu. Nakon pazljivog rukovodjenja uzorcima, krv se salje u Ameriku specializovanim laboratorijama sa najsavremenijom opremom za analizu.

Pristup koji se koristi, zasnovan je na identifikaciji i brojanju velikog broja fragmenata DNK u plazmi uzorka. Koristeci novu tehniku, nazvanu masovno, paralelno sekvenciranje (MSP) utvrdjuje se tacan redosled miliona DNK fragmenata fetusa i majke u isto vreme, i posto je ceo ljudski redosled genetske materije vec poznat, svaki deo DNK koji se dobije, dodeljuje se hromozomu iz kojeg je izveden.

U slucaju prisustva fetalne aneuplojdije, trebalo bi da postoji blagi visak ili manjak materije odgovarajuceg hromozoma. Nakon kompleksne, evidentne analize uz mocne racunarske sisteme, objavljuju se rezultati u jednostavnoj i jasnoj formi (da ili ne) za predvidjene poremecaje.

Bezbednost rezultata

Test Materni T21 Plus otkriva 99.1 % Daunovog sindroma. Nasuprot tome, u fetusu koji nema Daunov sindrom, verovatnoca da je test dao lazan rezultat je 1 u 1000.

Procenti otkrivanja su veoma visoki i za trisomiju 18 (>99.9%), za blizance (>99.9%), veoma visoki za poremecaje polnih hromozoma (>96.2%) i za trisomiju 13 (>91.7%).

Ipak, kao i za sve testove na trzistu, NIPT ne moze da obezbedi apsolutnu dijagnozu. Slobodna fetalna DNK ne zamenjuje tacnost prenatalne dijagnoze sa CVS ili amniocenteze.

Jedna trudnica sa abnormalnim rezultatima u NIPT testu, treba da se obrati genetskom savetovalistu da bi se potvrdio rezultat sa CVS ili amniocentezom.

Slicno tome, jedan normalan rezultat u NIPT testu ne garantuje jedan normalan fetus. Iako su rezultati testa izuzetno precizni, ne mogu da dijagnostikuju sve hromozomske poremecaje zbog mozaicizma (istovremeno prisustvo normalnih i abnormalnih celija) u placenti, u majci ili fetusu, ili iz nekih drugih razloga. U visestrukim trudnocama, ne daju se rezultati poremecaja pola hromozoma.